崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)公司新藥制劑的研發(fā)工作，包括處方篩選、工藝研究和優(yōu)化等；
2、進(jìn)行小試工藝摸索與優(yōu)化，工藝放大和技術(shù)轉(zhuǎn)移等相關(guān)工作；
3、根據(jù)實驗需要進(jìn)行文獻(xiàn)檢索和數(shù)據(jù)匯總，撰寫完整規(guī)范的實驗研究報告，新藥申報資料等；
4、負(fù)責(zé)和CDMO公司溝通，跟進(jìn)項目進(jìn)展，協(xié)調(diào)解決出現(xiàn)的問題。
5、完成領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。

任職要求：
1、碩士及以上，藥物制劑，藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)；
2、熟悉GMP、藥物制劑研究相關(guān)法規(guī)；
3、具備英文的文獻(xiàn)檢索、分析、整合能力；
4、性格開朗，溝通能力良好。

職位類別： 生物工程/生物制藥

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