1協(xié)助藥物臨床前研究的開展參與研究方案討論
2負(fù)責(zé)與CRO公司對接聯(lián)系委外過程和文件的管理以及相關(guān)工作人員的管理
3協(xié)助在研藥物原料藥和制劑生產(chǎn)管理藥物生產(chǎn)全周期的質(zhì)量管理包括穩(wěn)定性數(shù)據(jù)收集分析檔案管理文件更新等
4參與部門SOP文件年審修訂
5配合領(lǐng)導(dǎo)的其他工作
2負(fù)責(zé)與CRO公司對接聯(lián)系委外過程和文件的管理以及相關(guān)工作人員的管理
3協(xié)助在研藥物原料藥和制劑生產(chǎn)管理藥物生產(chǎn)全周期的質(zhì)量管理包括穩(wěn)定性數(shù)據(jù)收集分析檔案管理文件更新等
4參與部門SOP文件年審修訂
5配合領(lǐng)導(dǎo)的其他工作
職位類別： 醫(yī)藥研發(fā)人員
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- 所在地區(qū)：廣東-深圳市
- 聯(lián)系人：王旭東
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