1 全面負責(zé)臨床研究項目的質(zhì)量監(jiān)控和管理工作負責(zé)中心的監(jiān)查工作確保試驗項目嚴格按照方案SOP和相關(guān)法規(guī)進行
2 制定項目總的進度計劃表按計劃完成試驗項目的全面啟動執(zhí)行與結(jié)束工作與項目相關(guān)的其他人員進行有效的溝通與協(xié)調(diào)如醫(yī)學(xué)寫作數(shù)據(jù)與統(tǒng)計等;
3 按照制定的試驗方案完成相應(yīng)的病例報告表原始病歷和項目管理表格等文件資料
4 審閱臨床研究合同完成臨床研究合同的商談和簽署工作;
5 與所有相關(guān)人員保持有效溝通在項目進行過程當(dāng)中進行例行質(zhì)量控制和進展報告;
6 完成上級領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作任務(wù)
任職資格學(xué)歷資格工作年限技能等
2 制定項目總的進度計劃表按計劃完成試驗項目的全面啟動執(zhí)行與結(jié)束工作與項目相關(guān)的其他人員進行有效的溝通與協(xié)調(diào)如醫(yī)學(xué)寫作數(shù)據(jù)與統(tǒng)計等;
3 按照制定的試驗方案完成相應(yīng)的病例報告表原始病歷和項目管理表格等文件資料
4 審閱臨床研究合同完成臨床研究合同的商談和簽署工作;
5 與所有相關(guān)人員保持有效溝通在項目進行過程當(dāng)中進行例行質(zhì)量控制和進展報告;
6 完成上級領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作任務(wù)
任職資格學(xué)歷資格工作年限技能等
職位類別： 項目主管/經(jīng)理
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